ALS
Nep-RNA als mogelijke behandeling voor ALS
Over de mechanismen achter de zenuw- en spieraandoening ALS is nog maar weinig bekend. In nieuw onderzoek zijn wetenschappers erin geslaagd de schade die de ziekte aanricht in menselijke cellen en proefdieren te beperken.
Hoe falende ‘verpleging’ in ons zenuwstelsel een rol speelt in het ontstaan van ALS
Stel je voor dat in een ziekenhuis niet enkel de patiënten, maar ook de verpleging ernstig ziek wordt. Dat is ongeveer wat er in het lichaam van ALS-patiënten gebeurt. Ik onderzoek wat er fout gaat bij de astrocyten, de ‘verplegers’ van ons zenuwstelsel.
Nieuwe stamceltherapie in ontwikkeling tegen ALS
Onderzoekers hebben een nieuwe therapie tegen de vooralsnog ongeneeslijke neurologische aandoening ALS ontwikkeld. Met stamcellen en een geneesmiddel op basis van een eiwit hopen de onderzoekers de uitval van zenuwcellen tegen te gaan.
Basis voor nieuwe therapieën voor ALS en fronto-temporale dementie ontdekt
Een Leuvens onderzoeksteam heeft eiwitten ontdekt die een rol spelen in ALS en fronto-temporale dementie. De bevinding kan de basis vormen voor nieuwe therapieën voor die ziektes.
Neurowetenschappen voor, met, en door patiënten
Over hoe patiënten veel meer zijn dan de uiteindelijke doelgroep van wetenschappelijk onderzoek.
Hoe transportproblemen ook op microschaal dramatische gevolgen kunnen hebben
België is een van de koplopers van Europa wat betreft de fileproblematiek. In het labo neurobiologie (VIB/KUL) zijn onderzoekers erachter gekomen dat er verrassende raakvlakken zijn tussen het fileprobleem en de zenuwziekte ALS.
‘Het merendeel van de zeldzame ziekten wordt helemaal niet onderzocht’
Een ziekte zoals ALS staat bekend als een zeldzame aandoening. Dat je ze toch kent, ligt wellicht aan de Ice Bucket Challenge of andere crowdfundingacties en infocampagnes. Wist je dat er naast deze bekendere aandoening nog duizenden andere zeldzame ziekten bestaan? En dat ze heel specifieke uitdagingen vormen voor artsen en onderzoekers?
Tot nog toe is ALS ongeneeslijk. Nieuwe middelen bieden hoop
De diagnose ALS staat gelijk aan een doodvonnis. De ziekte kent vele verschijningsvormen. Dat maakt het moeilijker én makkelijker om medicijnen te ontwikkelen. Onderzoekers vestigen hun hoop op een cocktail van nieuwe en oude medicijnen.
Groeiende neuronen zijn target voor behandeling ALS
Voordat motorische zenuwcellen afsterven en ALS-patiënten verlamd raken, veranderen deze zenuwcellen van grootte. De bevindingen bieden hoop voor nieuwe behandelingen.
